韦格纳肉芽肿病诊断和治疗指南 - 同呼吸共命运
     
       
       
       
 

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韦格纳肉芽肿病诊断和治疗指南

1概述(指南发布日期为:中华呼吸病学杂志2011年3月)
    韦格纳肉芽肿病(Wegener’s granulomatosis,WG)是一种坏死性肉芽肿性血管炎,目前病因不明。病变累及小动脉、静脉及毛细血管,偶尔累及大动脉,其病理以血管壁的炎症为特征,主要侵犯上、下呼吸道和肾脏,通常从鼻黏膜和肺组织的局灶性肉芽肿性炎症开始,逐渐进展为血管的弥漫性坏死性肉芽肿性炎症。临床常表现为鼻和副鼻窦炎、肺病变和进行性肾功能衰竭。还可累及关节、眼、耳、皮肤,亦可侵及心脏、神经系统等。无肾脏受累者被称为局限性WG。该病男性略多于女性,发病年龄在5。9l岁,40~50岁是本病的高发年龄。国外资料该病发病率3--6/10万人,我国发病情况尚无统计资料。
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w995.com于2011年9月18日整理完成




[本日志由 wu95 于 2012-06-06 00:54 AM 编辑]
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